Micofin 1% spray

MICOFIN 1% SPRAY FRASCO CON 30 ML

Micofin 1% es un antimicótico de amplio espectro en solución tópica. Su principio activo la terbinafina químicamente pertenece a los derivados de las alilaminas.

Micofin 1% está indicado para el tratamiento y control de las infecciones micóticas de la piel (Tiña) y garras, causadas por dermatofitos (Microsporum spp , Trichophyton spp . y Epidermophytonfloccosum ) y de las infecciones causadas por levaduras del géneroCandida ( Candida albicans ), en perros y gatos.

Micofin 1% posee un efecto fungicida, aún a bajas concentraciones.

Micofin 1% logra altas concentraciones en los sitios infectados y de difícil acceso como piel, garras y pelo dada su alta afinidad por la queratina.

Micofin 1% por su elevada efectividad es el antimicótico de primera elección en el tratamiento de las micosis superficiales, pues actúa en forma inmediata, siendo efectivo desde los primeros tratamientos.

Micofin 1% posee mayor efectividad que los Imidazoles y lagriseofulvina, esto implica un menor riesgo de recaídas y reducción en los tiempos de tratamiento.

Micofin 1% controla el prurito y mordisqueo en las zonas infectadas, evita la pérdida de pelo por hongos, lo que representa una mejora en la condición física y el aspecto de las mascotas medicadas con el producto.

Micofin 1% puede aplicarse en forma conjunta con antibióticos (Enrocilina ® Tabletas) y acaricidas (Endovet ® Tabletas, Endovet ® -Ces Tabletas y/o Endovet ® -Ces Inyectable) en el tratamiento de casos de dermatitis multifactorial.

FORMULA

Cada 100 ml contienen Terbinafina clorhidrato equivalente a .....................1 g de Terbinafina base Vehículo c.b.p. .................100 ml

INDICACIONES

Antimicótico en solución tópica, indicado para el tratamiento y control de las infecciones micóticas de la piel (Tiña) y garras, causadas por dermatofitos ( Microsporum spp., Trichophyton spp . yEpidermophyton floccosum ) y de las infecciones causadas por levaduras del género Candida ( Candida albicans ), en Perros y Gatos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ABSORCIÓN

ABSORCIÓN.- Después de la absorción de la aplicación única de 100microlitros de terbinafina al 1% a un área de 30 cm 2, la recuperación del compuesto radioactivo promedio 3.5% de la dosis administrada.

DISTRIBUCIÓN.- La concentración máxima plasmática reportada fue de 11.4 mcg/ml, y la concentración máxima plasmática reportada del metabolito desmetilado fue de 11.0 mcg/ml.

Se metaboliza en el hígado y sus metabolitos sondesmetilados.

EXCRECIÓN.- En un estudio en el que se aplicó terbinafina al 1% una vez al día durante 7 días, produjo concentraciones plasmáticas del ingrediente activo en promedio de 0.11 mcg/ml hasta el séptimo día.

Las concentraciones plasmáticas del metabolito de terbinafina variaron de 11-80 mcg/ml en esos pacientes. Aproximadamente 75% de laterbinafina absorbida cutáneamente es eliminada predominantemente por la orina.

MECANISMO DE ACCIÓN.- La terbinafina es un compuesto sintético derivado de las alilaminas que inhibe la escualeno epoxidasa, que es una enzima esencial para la síntesis del ergosterol. El ergosteroles el principal esterol de la membrana celular fúngica; esta acción produce una deficiencia en el ergosterol con la correspondiente acumulación de escualeno dentro de la célula fungal produciendo así la muerte del hongo. Es fungicida para la mayoría de los hongos filamentosos incluyendo Aspergillus. Se concentra en garras y estrato córneo de la piel. Es un fármaco de primera línea para el tratamiento de la onicomicosis y la mayoría de las infecciones por dermatofitos. Es útil también en el tratamiento de las infecciones cutáneas por Candida.

DOSIS

Aplicar la solución en la zona afectada de la piel y área subyacente en capa delgada y frote ligeramente con una gasa; utilice guantes.

Frecuencia: Aplicar cada 12-24 horas durante 1-2 semanas, dependiendo del caso y extensión de la infección por tratar.

En el tratamiento de onicomicosis se requieren de 6 semanas a 3 meses.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Tópica.

En el caso de aplicación en sitios donde el animal puede lamerse y quitarse el producto se recomienda el uso de un collar isabelino.

ADVERTENCIAS

Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria.

El uso de Micofin 1% está contraindicado en individuos hipersensibles a la fórmula.

Su uso por vía oral, oftálmica e intravaginal está contraindicado.

Sólo para uso externo.

Evite el contacto con los ojos.

Limpie y seque las áreas afectadas antes del tratamiento con Micofin1%.

El uso irregular o la descontinuación prematura del tratamiento conllevael riesgo de recurrencia.

Si no hay signos de mejoría después de dos semanas de tratamiento, deberá verificarse el diagnóstico.

La resolución completa de los síntomas y signos de infección puede no conseguirse sino hasta varias semanas después de la curación micológica.

Los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.

Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

No se deje al alcance de los niños.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.